Opatrunki

„Dostawa opatrunków dla SPZZOZ w Gryficach”

„Dostawa opatrunków dla SPZZOZ w Gryficach” – 22 pakiety

1

Pakiet 1:

1. plaster poiniekcyjny z częścią chłonną ok.. 4 cm x 1,6 cm op. / 250 szt.;

2. tampony z celulozy bielonej op. / 500 szt.;

3. elastyczna opaska podtrzymująca o rozciągliwości ok. 85 % i właściwościach kohezyjnych ok.. 8 cm x 20 m.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularzu cenowym.

Pakiet 1 – próbki (po 1 op. z każdej pozycji).

2

Pakiet 2:

1. opaska gipsowa szybkowiążąca (czas wiązania do 5 minut) ok. 10 cm x 3 m;

2. opaska gipsowa szybkowiążąca (czas wiązania do 5 minut) ok.14 cm x 3 m;

3. opaska wyściełająca z waty 10 cm x 3 m;

4. opaska wyściełająca z waty 15 cm x 3 m.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 2 – próbki po 1 szt. z każdej pozycji.

3

Pakiet 3:

1. jałowy opatrunek z wycięciem do mocowania wkłuć z podkładką pod igłę, rozm. ok. 7,6 x 5,1 cm – włóknina, łatwość otwierania, zakładania, usuwania opatrunku, brak pozostałości kleju na skórze, gładka struktura zewnętrzna, wysoka chłonność, czytelne oznakowanie opakowań zbiorczych.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularzu cenowym.

Pakiet 3 – próbki 1 szt.

4

Pakiet 4:

1. gaza jałowa 1/2 m².

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 4 – próbki 2 op.

5

Pakiet 5:

1. kompresy niejałowe 16w, 17 nitk. 10 x 10 cm (100);

2. kompresy niejałowe 16w, 17 nitk. 7,5 x 7,5 cm (100).

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 5 – próbki poz. 1, 2 po 1 op.

6

Pakiet 6:

1. folia operacyjna sterylna, oddychająca, antystatyczna, antyrefleksyjna, elastyczna, poliestrowa o grubości 0,025 mm, klej akrylowy. Opakowanie indywidualne papier-folia, dodatkowy papier chroniący folię. Na opakowaniu podwójna samoprzylepna metka z kodem kreskowym, zawierająca nr serii, datę ważności, oraz nr katalogowy, wyrób medyczny klasy IIa. Certyfikat CE jednostki notyfikowanej. 38 cm x 41 cm (+/- 2 cm);

2. folia chirurgiczna bakteriobójcza sterylna, oddychająca, antystatyczna poliestrowa o grubości 0,025 mm. Klej akrylowy zawierający jodofor. Opakowanie indywidualne z folii aluminiowej, dodatkowy papier chroniący folię. Wyrób medyczny klasy III, wymagany certyfikat CE jednostki notyfikowanej. 15 cm x 20 cm (+/- 2 cm), 35 cm x 44 cm (+/- 2 cm).

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 6 – próbki poz. 1 – 2 szt.

7

Pakiet 7:

folia opatrunkowa poliuretanowa, przezroczysta, półprzepuszczalna, z klejem akrylowym nie drażniącym skóry z wygodnym systemem aplikacji, sterylna

1. 5 cm x 7 cm (+/-) 1 cm;

2. 10 cm x 12 cm (+/-) 1 cm;

3. 11 cm x 25 cm (+/-) 1 cm;

4. 15 cm x 20 cm (+/-) 1 cm.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 7 – próbki; poz. 1, 2, 3, 4 po 2 szt.

8

Pakiet 8:

1. sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek do mocowania cewników centralnych o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej akrylowy, wzmocnienie włókniną obrzeża opatrunku z 4 stron, ramka ułatwiająca aplikację, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi, jeden laminowany pasek mocujący, łatwo odklejany od opatrunku i cewnika, metka do oznaczenia, rozmiar 8,5 x 11,5 cm, przezroczyste okno 6,3 x 5,5 cm, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia z polietylenu;

2. sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek do mocowania kaniul obwodowych o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej akrylowy, wzmocnienie włókniną obrzeża opatrunku z 3 stron, ramka ułatwiająca aplikację 1 ręką, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi, 2 włókninowe paski mocujące łatwo odklejalne od opatrunku i kaniuli, metka do oznaczenia, rozmiar 7 x 8 cm, przezroczyste okno 4,3 x 3–4 cm, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, typu folia-folia z polietylenu;

3. przylepiec chirurgiczny, hypoalergiczny, z rozciągliwej włókniny poliestrowej, perforowanej co 5 cm, łatwy do dzielenia poprzecznego bez użycia nożyczek, trudnobrudzący, wysoka i długotrwała przylepność, klej akrylowy: bez zawartości tlenku cynku, kauczuku i lateksu, wodoodporny, równomiernie naniesiony na całej powierzchni, nie klejący się do rękawiczek, bez papieru zabezpieczającego. Rozmiar: 10,1 cm x 9,1 m;

4. przylepiec hypoalergiczny, z przezroczystego polietylenu z makroperforacją na całej powierzchni. Możliwość dzielenia wzdłuż i w poprzek z wodoodpornym klejem akrylowym; szer. ok. 2,5 cm. Łatwość aplikacji i zdejmowania, brak przylepności do rękawic, brak filmu na skórze, równomierność rozprowadzania kleju;

5. przylepiec na tkaninie bawełnianej, hypoalergiczny, klej akrylowy naniesiony na całej powierzchni przylepnej, łatwy do dzielenia bez użycia nożyczek, o ząbkowanych brzegach; szer. ok. 5 cm. Łatwość aplikacji i zdejmowania, brak przylepności do rękawic, brak filmu na skórze, równomierność rozprowadzania kleju.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 8 – próbki po 2 szt.

9

Pakiet 9:

kompresy neurochirurgiczne 4w, z nitką RTG:

1. 15 mm x 15 mm a' 10 x 25 saszetek;

2. 20 mm x 30 mm a' 10 x 25 saszetek;

3. 20 mm x 60 mm a' 10 x 25 saszetek;

4. 35 mm x 70 mm a' 10 x 25 saszetek.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 9 – próbki po 2 saszetki

10

Pakiet 10:

1. zestaw gazików składający się z gazika nasączonego 70 % alkoholem izopropylowym oraz suchego gazika jałowego, zabezpieczającego miejsce po wykonanej iniekcji (1 op. – 50 zestawów).

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 10 – próbki 5 saszetek

11

Pakiet 11:

1. elastyczna taśma przylepna 20 cm x 10 m;

2. przezroczysta, półprzepuszczalna, poliuretanowa folia opatrunkowa w rolce z klejem akrylowym nie drażniącym skóry z wygodnym systemem aplikacji, niesterylna 15 cm x 10 m.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 11 – próbki poz. 1 – 1 szt., poz. 2 – 2 szt.

12

Pakiet 12:

1. chustka trójkątna.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 12 – próbki – 1 szt.

13

Pakiet 13:

1. gąbka hemostatyczna na rany, wchłanialna, złożona z fibrygenu i trąbiny (Tachosil) (9,5 x 4,8 x 0,5 cm) x 1 szt.;

2. gąbka hemostatyczna na rany, wchłanialna, złożona z fibrygenu i trabiny (Tachosil) (4,8 x 4,8 x 0,5 cm) x 2 szt.;

3. gąbka hemostatyczna na rany, wchłanialna, złożona z fibrygenu i trabiny (Tachosil) (3,0 x 2,5 x 0,5 cm) x 1 szt.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

14

Pakiet 14:

1. opatrunek hydrożelowy w postaci żelu składający się w 80 % z wody, 15 % glikolu propylenowego, 5 % pektyny i karboksymetylocelulozy sodu;

2. opatrunek hydrokoloidowy składający się z 3 różnych hydrokoloidów, tj. karboksymetylocelulozy sodowej, pektyny i żelatyny;

3. opatrunek hydrokoloidowy zbudowany z 3 hydrokoloidów, cienki;

4. opatrunek hydrokoloidowy składający się z 3 różnych hydrokoloidów, tj karboksymetylocelulozy sodowej, pektyny, żelatyny, z samoprzylepnym brzegiem;

5. opatrunek hydokoloidowy składający się 3 różnych hydrokoloidów; karboksymetylocelulozy sodowej, pektyny, żelatyny, z pocienionym brzegiem i sygnalizatorem zmiany na kość krzyżową;

6. opatrunek hydrokoloidowy składający się z 3 różnych hydrokoloidów, tj karboksymetylocelulozy sodowej, pektyny, żelatyny, z pocienionym brzegiem i sygnalizatorem zmiany na piętę;

7. opatrunek hydrowłóknisty w technologii hydrofiber składający się z karboksymetylocelulozy sodowej (100 %), z zawartością jonów srebra, wzmocniony przeszyciami;

8. opatrunki w technologii hydrofiber antybiofilmowy składający się z podwójnej warstwy włókien karboksymetylocelulozy sodowej ze srebrem jonowym, wzmocniony przeszyciami, sterylny;

9. opatrunki w technologii hydrofiber antybiofilmowy składający się z podwójnej warstwy włókien karboksymetylocelulozy sodowej ze srebrem jonowym, wzmocniony przeszyciami, sterylny;

10. opatrunki w technologii hydrofiber antybiofilmowy składający się z podwójnej warstwy włókien karboksymetylocelulozy sodowej ze srebrem jonowym, wzmocniony przeszyciami, sterylny;

11. przylepny opatrunek piankowy, regulujący poziom wilgotności w ranie zawierający warstwę kontaktową wykonaną w technologii hydrofiber i warstwę pianki poliuretanowej z silikonową warstwą przylepną;

12. przylepny opatrunek piankowy, regulujący poziom wilgotności w ranie zawierający warstwę kontaktową wykonaną w technologii hydrofiber i warstwę pianki poliuretanowej z silikonową warstwą przylepną;

13. przylepny opatrunek piankowy, regulujący poziom wilgotności w ranie zawierający warstwę kontaktową wykonaną w technologii hydrofiber i warstwę pianki poliuretanowej z silikonową warstwą przylepną, na piętę;

14. przylepny opatrunek piankowy, regulujący poziom wilgotności w ranie zawierający warstwę kontaktową wykonaną w technologii hydrofiber i warstwę pianki poliuretanowej z silikonową warstwą przylepną;

15. przylepny opatrunek piankowy, regulujący poziom wilgotności w ranie zawierający warstwę kontaktową wykonaną w technologii hydrofiber i warstwę pianki poliuretanowej z silikonową warstwą przylepną;

16. opatrunek hydrowłóknisty w tech hydrofiber składający się z karboksymetylocelulozy (100 %) o wł. absorpcyjnych, pokryty hydrokoloidem;

17. opatrunek hydrowłóknisty w tech. hydrofiber składający się z karboksymetylocelulozy (100 %) o wł. absorpcyjnych, pokryty hydrokoloidem;

18. przylepny opatrunek piankowy z jonami srebra, regulujący poziom wilgotności w ranie zawierający warstwę kontaktową wykonaną w technologii hydrofiber i warstwę pianki poliuretanowej z silikonową warstwą przylepną;

19. przylepny opatrunek piankowy z jonami srebra, regulujący poziom wilgotności w ranie zawierający warstwę kontaktową wykonaną w technologii hydrofiber i warstwę pianki poliuretanowej z silikonową warstwą przylepną;

20. miękki, elastyczny opatrunek warstwowy z przylepną, silikonową, perforowaną warstwą kontaktową zapobiegającej przemieszczaniu się opatrunku i chroniącej nowo powstałe tkanki przed uszkodzeniem. Pokryty pianką poliuretanową z zewnętrzną wodoodporną warstwą o wysokim współczynniku paroprzepuszczalności;

21. miękki, elastyczny opatrunek warstwowy ...

22. miękki, elastyczny opatrunek warstwowy ...

23. miękki, elastyczny opatrunek warstwowy ...

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 14 próbki po 1 szt. z każdej pozycji

15

Pakiet 15:

1. opatrunek z siatki bawełnianej zaimpregnowanej substancją parafinową, nieprzylepny, niealergiczny, pakowany w aluminiowe saszetki, jałowy.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 15 próbki po 1 szt. z każdej pozycji

16

Pakiet 16:

1. sterylny opatrunek włókninowy pokryty warstwą aluminium do zabezpieczania rurki tracheostomijnej – śred. otworu 12–19 mm.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 16 próbki 1 szt.

17

Pakiet 17:

1. kompresy oczne jałowe wykonane z wysokogatunkowej waty opatrunkowej z otuliną gazową z czystej bawełny x 25 szt.;

2. kompresy oczne niejałowe wykonane z wysokogatunkowej waty opatrunkowej z otuliną gazową z czystej bawełny x 50 szt.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 17 próbki 1 szt.

18

Pakiet 18:

1. opatrunek pooperacyjny z wkładką piankową o strukturze plastra miodu. Miękki i elastyczny, hypoalergiczny, warstwa zewnętrzna z folii poliuretanowejochronnej wodoszczelny, przezroczysty. Rozmiar 30 x 10 cm (20 sztuk/op.);

2. opatrunek pooperacyjny z wkładką piankową o strukturze plastra miodu. Miękki i elastyczny, hypoalergiczny, warstwa zewnętrzna z folii poliuretanowejochronnej wodoszczelny, przezroczysty. Rozmiar 35 x 10 cm (20 sztuk/op.);

3. opatrunek pooperacyjny z wkładką piankową o strukturze plastra miodu. Miękki i elastyczny, hypoalergiczny, warstwa zewnętrzna z folii poliuretanowej, wodoszczelny, przezroczysty. Rozmiar 15 x 10 cm (20 sztuk/op.).

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 18 – próbki po 3 szt. z każdej pozycji.

19

Pakiet 19:

1. elastyczny opatrunek stanowiący warstwę kontaktową, wykonany w technologii TLC (lipidowo-koloidowej); 20 cm x 30 cm (10 sztuk/op.);

2. opatrunek impregnowany solami srebra wykonany w technologii TLC (lipidowo-koloidowej); 10 cm x 12 cm (10 sztuk/op.);

3. opatrunek impregnowany solami srebra wykonany w technologii TLC (lipidowo-koloidowej); 15 cm x 20 cm (10 sztuk/op.);

4. opatrunek wykonany w technologii TLC (lipidowo-koloidowej) zbudowany z włókninowej wkładki o właściwościach hydrooczyszczających (polikarylan). Matryca TLC impregnowana srebrem; 10 cm x 10 cm (10 sztuk/op.).

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 19 – próbki po 3 szt. z każdej pozycji.

20

Pakiet 20:

1. elast. siatka do mocowania opatr. (na głowę, nogę dorosłego człowieka lub tułów dziecka) a 25 m;

2. elast. siatka do mocowania opatr. (na tułów dorosłego człowieka) a 25 m.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 20 – próbki po 2 mb z każdej pozycji

21

Pakiet 21:

1. kompresy z gazy 100 % 17-nitkowej, 16 warstw, jałowe z kontrastem RTG (nitka lub chip), z podwiniętymi brzegami (z możliwością bezpiecznego rozłożenia kompresu na pasek) 10 x 10 cm. Opakowanie z podwójną kartą kontrolną typu blister, z wygodną perforacją. Opakowanie 20 szt.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 21 – próbki 1 op.

22

Pakiet 22:

1. rękaw foliowo-papierowy płaski 50 mm/200 m;

2. rękaw foliowo-papierowy płaski 75 mm/200 m;

3. rękaw foliowo-papierowy płaski 100 mm/200 m;

4. rękaw foliowo-papierowy płaski 120 mm/200 m;

5. rękaw foliowo-papierowy płaski 150 mm/200 m;

6. rękaw foliowo-papierowy płaski 200 mm/200 m;

7. rękaw foliowo-papierowy płaski 250 mm/200 m;

8. rękaw foliowo-papierowy płaski 300 mm/200 m;

9. rękaw foliowo-papierowy plaski 350 mm/200 m;

10. rękaw foliowo-papierowy z fałdą 25 mm, 75 mm/100 m;

11. rękaw foliowo-papierowy z fałdą 40 mm, 100 mm/100 m;

12. rękaw foliowo-papierowy z fałdą 50 mm, 150 mm/100 m;

13. rękaw foliowo-papierowy z fałdą 50 mm, 200 mm/100 m;

14. rękaw foliowo-papierowy z fałdą 60 mm, 250 mm/100 m;

15. rękaw foliowo-papierowy z fałdą 60 mm, 300 mm/100 m;

16. rękaw foliowo-papierowy z fałdą 80 mm, 400 mm/100 m.

Szczegółowy wykaz, wymagania, ilości i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SWZ – Formularz cenowy.

Pakiet 22 – próbki po 2 m (4 rozmiary z fałdą i 4 rozmiary bez fałdy)

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie; wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że:

oświadczenie – JEDZ.

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie; wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że:

oświadczenie – JEDZ.

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie; wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że:

oświadczenie – JEDZ.

Postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego, na podstawie których będzie realizowane zamówienie, określone zostały w załączniku nr 4 do SWZ – wzór umowy.

Dział Zamówień Publicznych w SPZZOZ w Gryficach, ul. Niechorska 27 – https://platformazakupowa.pl/pn/medicam

Sierpień 2022 r.

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

2. Zgodnie z rozdział 7 SWZ.

6. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń i dokumentów:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

2) oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

3) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp;

4) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania określonych w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy;

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy odnośnie do orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego;

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy odnośnie do zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji;

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustaw;

5) Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z art. 107 ust. 2, z zastrzeżeniem zapisów ujętych w art. 107 ust. 3.

7. W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokumenty i oświadczenia składa odrębnie każdy z wykonawców składających ofertę wspólną.

8. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, wykonawca składa wraz z ofertą:

a) próbki w celu oceny użytkowej asortymentu;

b) aktualny katalog z opisem oferowanego asortymentu z zaznaczeniem przez wykonawcę nr katalogowych oferowanego asortymentu wraz z podaniem numeru pozycji w pakiecie w celu potwierdzenia zgodności z cechami i kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert;

c) oświadczenia (wzór stanowi załącznik nr 5 do SWZ) o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa o wyrobach medycznych dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych) – dotyczy wyrobów medycznych;

d) deklaracje zgodności lub certyfikaty CE. W przypadku braku obowiązku dostarczenia CE lub deklaracji wykonawca złoży stosowne oświadczenie w tym zakresie.

9. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy.

10. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, zastępuje się je w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ...

1. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy zgodnie z art. 513 ustawy.

3. Odwołanie powinno zawierać wszystkie elementy wskazane w art. 516 ustawy Pzp.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały one przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

8. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

9. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez izbę orzeczenia.

10. Na orzeczenie Izby Stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.